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PEDIATRIA Y ENFERMEDADES RARAS. ENFERMEDADES LISOSOMALES CASOS CLINICOS - Gonzalez

PEDIATRIA Y ENFERMEDADES RARAS. ENFERMEDADES LISOSOMALES CASOS CLINICOS - Gonzalez

Descripción

Autor: Luis González Gutiérrez-Solana Idioma: Castellano Encuadernación: Tapa dura, 112 págs Referencia: 9788416732401 Nº Edición: 2017 PEDIATRIA Y ENFERMEDADES RARAS. ENFERMEDADES LISOSOMALES CASOS CLINICOS Luis González Gutiérrez-Solana Descripción: Este libro complementa el anteriormente publicado sobre el mismo tema, centrado en un grupo de las denominadas enfermedades raras: las enfermedades lisosomales, un grupo heterogéneo de más de...
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Descripción completa de: PEDIATRIA Y ENFERMEDADES RARAS. ENFERMEDADES LISOSOMALES CASOS CLINICOS - Gonzalez

Autor: Luis González Gutiérrez-Solana

Idioma: Castellano

Encuadernación: Tapa dura, 112 págs

Referencia: 9788416732401

Nº Edición: 2017

PEDIATRIA Y ENFERMEDADES RARAS. ENFERMEDADES LISOSOMALES CASOS CLINICOS

Luis González Gutiérrez-Solana

Descripción:

Este libro complementa el anteriormente publicado sobre el mismo tema, centrado en un grupo de las denominadas enfermedades raras: las enfermedades lisosomales, un grupo heterogéneo de más de 50 trastornos metabólicos hereditarios, de difícil diagnóstico y tratamiento, pero con gran trascendencia para los pacientes, familias y sociedad.

La mayoría de estos cuadros afecta a niños. La edad de comienzo y el curso clínico son variables. Casi todas tienen un inicio no congénito y un curso progresivo. Las formas de inicio más precoz son más graves y más frecuentes. Más de la mitad de estos pacientes presentan afectación neurológica, siendo frecuente el trastorno cognitivo, la demencia, el déficit motor, las crisis y las alteraciones visuales y auditivas. Otros órganos afectados con frecuencia son: hueso, músculo, hígado, bazo y riñón. Aunque individualmente son muy raras, en conjunto tienen una incidencia aproximada de 1/7.700 nacidos vivos.

En esta edición, el objetivo es la presentación de casos clínicos paradigmáticos, con esquemas, pruebas complementarias y fotografías, que muestran la muy variada patología lisosomal. Se incluyen novedades de mucho interés, como el diagnóstico morfológico, un tema de patología ORL en las MPS y un repaso de la patología osteoarticular en MPS.

Índice de contenidos:

1. INTRODUCCIÓN

Checklist. Bibliografía.

2. ESFINGOLIPIDOSIS

Caso Clínico Nº 1. Enfermedad de Tay-Sachs infantil precoz.

Caso Clínico Nº 2. Enfermedad de Krabbe.

Caso ClínicoNº 3. Enfermedad de Niemann-Pick C.

Bibliografía.

3. ENFERMEDAD DE GAUCHER EN LA INFANCIA

Caso Clínico Nº 1. Enfermedad de Gaucher tipo 1.

Caso Clínico Nº 2. Enfermedad de Gaucher tipo 2.

Caso Clínico Nº 3. Enfermedad de Gaucher tipo 3c.

Bibliografía.

4. ENFERMEDAD DE FABRY EN LA INFANCIA

Caso Clínico Nº 1.

Caso Clínico Nº 2.

Caso Clínico Nº 3. Bibliografía.

5. MUCOPOLISACARIDOSIS

Caso Clínico Nº 1. MPS I grave.

Caso Clínico Nº 2. MPS II atenuada.

Caso Clínico Nº 3. MPS III.

Bibliografía.

6. OTRAS ENFERMEDADES LISOSOMALES

Caso Clínico Nº 1. Ceroidolipofuscinosis 2.

Caso Clínico Nº 2. Enfermedad de Pompe infantil.

Caso Clínico Nº 3. Mucolipidosis II.

Bibliografía.

7. DIAGNÓSTICO MORFOLÓGICO DE LAS ENFERMEDADES LISOSOMALES

Caso Clínico Nº 1. Enfermedad de Niemann-Pick B del adulto.

Caso Clínico Nº 2. Enfermedad de Morquio.

Caso Clínico Nº 3. Enfermedad de Maroteaux-Lamy. Bibliografía.

8. PATOLOGÍA ORL EN LAS MUCOPOLISACARIDOSIS

Caso Clínico Nº 1. Hipoacusia mixta.

Caso Clínico Nº 2. SAHOS.

Caso Clínico Nº 3. Traqueotomía.

Bibliografía.

9. PATOLOGÍA OSTEOARTICULAR EN LAS MUCOPOLISACARIDOSIS

Caso Clínico Nº 1. MPS y columna vertebral.

Caso Clínico Nº 2. MPS y genu valgo.

Caso Clínico Nº 3. MPS y síndrome del túnel del carpo.

Bibliografía.

10. ÍNDICE DE MATERIAS.

Autores:

Luis González Gutiérrez-Solana

Neuropediatría, Unidad de Neurodegenerativas, Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid

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